吗替麦考酚酯（MMF）是一种抗代谢类免疫抑制剂，新型免疫抑制剂，对淋巴细胞具有高度选择作用，能减少急性排斥反应的发生，且肝肾毒性作用较轻。
自1995年5月起，MMF在美国先后获批用于预防难治性急性肾移植、心脏移植、肝移植的排斥反应，2011年获批用于小二肾脏移植，2016年美国和欧盟将MMF推荐为狼疮性肾炎的标准疗法；
1999年MMF进入中国用于移植排斥，之后还获批用于肝移植排斥。2019年10月30日，MMF获批用于狼疮性肾炎新适应症，成为中国目前唯一一款治疗狼疮性肾炎的药物。
患病人群
器官移植患者，据计生委统计，我国每年需要器官移植的病人达30万名，而完成器官移植的仅有1万名。
狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮（SLE）的一种严重并且危及生命的表现。据估计，每10万人中有24人患有SLE，高达60％的SLE患者伴随狼疮性肾炎，其中25％的患者会发展为终末期肾脏病。
国内市场最新销售数据，2019年前2季度样本医院销售3.97亿元，吗替麦考酚酯胶囊剂占57.2%，片剂占42.2%。（数据来自米内网）
两企业占主要市场份额，原研罗氏（胶囊+片剂）占了56.53%份额，杭州中美华东（片剂）占39.7%。
其他剂型还包括分散片、干混悬剂、注射剂。
胶囊剂国内获批厂家有11家，普通片剂有3家，分散片有13家，注射剂7家，干混悬剂1家。
一致性评价方面，浙江海正的胶囊剂和片剂均申请了一致性评价，邛崃天银制药的胶囊剂也提交了申请。福建科瑞药业、山东华鲁制药、江苏杜瑞制药、海南先声药业做了BE备案。
